Hjärnsläpp

(null)

När det blir för många saker samtidigt — alltså fler än två — så uppstår hjärnsläpp... för mig, vill säga. 
Nu har det varit "många" saker per vecka under en period och då "laggar" hjärnan. Hjärnan blir precis som datorn då den bara står och snurrar och buffrar... 
Idag, när det är/var midsommarafton, ville jag vara klartänkt och pigg, men nähädå — så skulle vi inte ha det. Då valde öronkristallerna att ge sig iväg utanför sina ordinarie platser och hjärnan beslöt att vara segare än segast. 😔🤯

Jag är medveten om att det låter elakt, men jag önskar att Annika Strandhäll, de flesta politiker på alla nivåer och nästan alla av Försäkringskassans handläggare på sjukförsäkringsenheten må drabbas av ett flertal av mina sjukdomar. 
Att de själva får uppleva hur det är att leva med, är nämligen troligtvis det enda som skulle få dem att inse hur komplett GALEN deras inställning är till sjukförsäkringen och oss långtidssjuka. 



Heimlich-manövern räddar liv

(null)


https://sv.m.wikipedia.org/wiki/Heimlichmanövern

Mycket bra förbudsskylt

(null)
Jag, min ena dotter och mitt ena barnbarn var uppe på skolan och lekte en stund på den tomma skolgården. Då fick jag syn på en himla bra förbudsskylt, som jag inte observerat förut. Den gjorde mig glad, för det är oerhört viktigt att vi lär barn att mobbning faktiskt är ett brott och den här skylten visar att Bosvedjeskolan gör just det. 🙏🏼❤️

(null)



Enligt Försäkringskassan

(null)
Enligt min läkare är jag inte arbetsför och jag bedöms inte ha någon arbetsförmåga förrän TIDIGAST nästa sommar eller då jag genomgått och hämtat mig efter PTSD-behandlingen, som bedöms både ta lång tid och vara väldigt påfrestande. 

Men med Försäkringskassan vet man ju aldrig... de har ju sina egna bedömningsmallar som de utgår ifrån. Enligt dem är det ju mängder av arbetsoförmögna sjukdomsdrabbade människor som är i toppform och minsann kan arbeta 100%. Även jag ansågs vara i toppform ca två månader efter att jag blev sjukskriven. Det visade sig att de hade fel — de hade dessutom begått ett par allvarliga misstag. Sålunda fick jag tillbaka min sjukpenning. 
Det var precis efter årsskiftet 2017-2018, jag är fortfarande sjukskriven och bedöms behöva vara det minst ett år till. 
Men som sagt — vem vet hur Försäkringskassan ser på mig och min arbetsförmåga...? 


Livsdevis och önsketatuering

(null)

(null)

(null)

(null)

(null)


Mänskliga rättigheter gäller alla

(null)

(null)


Fega eller lata?

Stämmer så nedslående väl med mina erfarenheter... 😞😒

Folk är sååå pigga på att kritisera och förespråka förändring — men när det kommer till kritan vill de inte göra något för att få förändringen till stånd. 
Frågan är varför..? Är de fega eller bara lata? 

Sommarvarning till alla män

(null)


Blåst och grundlurad

 
 
Jag brukar inte gnälla eller hänga ut folk, för jag brukar hålla mig för god för det, men ibland behövs det faktiskt. Ibland behöver folk veta hur falsk och oärlig folk kan vara. Och Alan ska verkligen INGEN LITA PÅ, för han är en lögnaktig och opålitlig ung man. 

Det är för mig ofattbart hur en medmänniska och vän kan förställa sig, låtsas vara så ärl
ig och pålitlig, ljuga en rakt i ögonen och luras, för att suga ut så mycket som möjligt ur en  -- till och med en ur sjukdomsdrabbad och fattig person som mig. Det är så cyniskt, kallhamrat och egotrippat, och det gör mig så oändligt besviken. Jag som alltid vill tro det bästa om folk... 
 
 
Så här blev det: 

Alan behövde snabb och sakkunnig hjälp i form av någon pedagogisk person att övningsköra med och tiden var knapp eftersom han hade en ny uppkörningstid att förhålla sig till. Han hade kört upp väldigt många gånger, men kuggat sig varje gång. Eftersom han studerade, så hade han inte råd att betala övningskörning hos en trafikskola. Varför ingen av hans föräldrar kunde sitta av handledarutbildningen och övningsköra med honom, är mig en gåta, för båda föräldrarna är busschaufförer. 

Jag var sjuk och eländig, men jag tyckte så synd om Alan, så jag ställde upp för honom i den mån jag orkade och kunde. Jag ville göra honom en väntjänst. Därför gav jag honom den vakna tid och ork jag hade, för att han skulle ha chans att klara sin uppkörning. Jag bekostade också och satt av en stunds handledarutbildning -- kunskaperna hade jag ju redan, men man måste ha det på papper. 

Jag åkte med min egen bil ända ut till hans hem i Sörberge varje gång han skulle övningsköra. Därifrån åkte vi i hans bil och jag lät honom öva så länge han ville och jag orkade varje gång. Jag skrev ut papper med olika moment, som han fick öva flera gånger varje gång. 

Vi hade kommit överens om en ringa summa som ekonomisk kompensation till mig - den var snarast symbolisk och inte ens i närheten av trafikskolornas timkostnad. 
Denna lilla summa skulle då täcka både kostnader för min bil till och från Sörberge, handledarutbildningen och en inbetalning till mitt skattekonto. 

Alan var/är en vän till mina vänner, så jag litade på att han skulle betala mig i efterskott så som vi kommit överens om. 
Dessvärre valde Alan att INTE BETALA mig.

Jag var tvungen upprepade gånger be honom om betalning. Han blev väldigt oförskämd och vägrade komma med pengarna till mig. Till slut var jag tvungen att åka hela vägen hem till honom för att hämta pengarna. 
Jag är tacksam över att jag då råkade ha min son med mig, för det blev en väldigt obehaglig scen. Alans pappa började skrika och hota mig trots att jag inte varit otrevlig på något sätt alls. 
Han hade uppenbarligen inte fått korrekt information av Alan om vad vi kommit överens om. Jag och min son försökte förklara, men det gick inte att överrösta Alans pappa, och Alan själv bara stod där och log och sa ingenting. 

Jag fick en del av det han var skyldig mig. Varför jag inte fick allt, vet jag inte, och det gick inte att stanna längre p.g.a. hoten och skrikandet. 

Sedan dess har jag många gånger hört av mig till Alan via sms (så att jag har skriftligt) och han har sagt/skrivit att han ska betala mig, men jag har fortfarande inte fått betalt för de timmar han övningskörde med mig.

Sååååå egoistiskt och känslokallt att utnyttja och lura en sjukdomsdrabbad vän. 

Hädanefter kommer jag att tänka både en och två och tre gånger, innan jag ställer upp och ger hjälp till någon.


Dagens status

Dagens aktiviteter:
Duscha och tvätta håret. 
Åka till stan för att få glasögonen reparerade och köpa ett par saker i tygaffären. 
Åka till BauHaus för att köpa en decimeter slang. 
 
Enkelt, eller hur? No big deal... men joo, min kropp och mitt huvud är så oberäkneliga och vissa dagar bara sviker de mig. Jag vet aldrig när eller i vilken grad. 
 
RESULTATET idag blev så som följer i bilder... 
... måste vila nu... sova några timmar... 
SÅÅÅÅ frustrerande!! 
 
Jag vill ha tillbaka mitt gamla, aktiva, effektiva, starka jag! 
 
 
 
 
 
 
 
 

 
 
 
 
 
 
 

Önskar er alla en trivsam och batteriladdande påsk

 
 
(null)

En riktigt trevlig, vilsam, skön och batteriladdande påsk önskar jag er alla. 🐥🌻🥰🍽☕️🍷🛌💤☀️☃️🙏🏼💖


Värkligheten

 
Ja, mitt liv och min värkfyllda vardag består verkligen av en underlig mix av värk och skratt, nedsättningar och humor, utmattning och glädje. 
 
Fibromyalgi, PTSD, utmattningssyndrom, depression, artros och kristallsjuka är verkligen ingen bra kombo. De gör livet fattigt, besvärligt, oförutsägbart och tufft att leva -- i synnerhet eftersom det innebär närkontakt med Försäkringskassan... 
 
Försäkringskassan utlöste en rejäl episod av PTSD, när de utan förvarning och mitt i en sjukskrivningsperiod plötsligt drog in min rätt till sjukpenning. Jag föll också handlöst rakt ner i ett stort svart hål av depression.
Det visade sig senare att handläggaren "gjort ett misstag", men förklara det för min PTSD. Den var ju redan akut och höll mig i ett stenhårt grepp.
Sålunda tillkom fler sjukdomstillstånd och nedsättningar, än jag initialt hade då läkaren sjukskrev mig. Rehabiliteringstiden ökade väsentligt. Dyra mediciner behövdes för att hålla mig på benen. Jag mådde sämre och sämre. Livet blev fattigare, hårdare och mer värkfyllt. 
Att leva på 10500 kronor per månad är verkligen ingen dans på rosor. Märkligt att ett land som Sverige kan ha ett samhällssystem, som stänger ute människor i behov av ekonomiskt stöd under sjuk och arbetsoförmögen tid, eller hur?  
 
- Men du har väl bostadsbidrag! säger många. 
- Nej, det har jag inte, för det är jag inte berättigad till, eftersom jag inte är pensionär och inte är ensamstående förälder med hemmaboende barn
- Ja, men då har du ju rätt att få soc! säger de då. 
- Nej, det har jag inte heller, eftersom jag äger min bostadsrätt och har en gammal bil på avbetalning
 
Sålunda får jag försöka klara mig på denna magra summa, men det går inte att få den att räcka till både löpande utgifter, mat, kosttillskott, mediciner, läkar-/vårdkostnader, kläder och annat nödvändigt. 
 
Osökt går mina tankar till den gamla filmen "Närkontakt av tredje graden", där allt i en familjs liv successivt rasade och mannens liv till slut bara cirkulerade kring en enda sak -- ni har säkert sett den. Precis så skruvat är det att försöka leva med Försäkringskassan i sitt liv, men det är snarast en travesti som jag skulle kalla "Glapp kontakt av sämsta graden". 
 
Emellertid gör humor, älskade barn, underbara barnbarn, fina vänner och värmande solsken att livet på nåt sätt ändå funkar och linkar vidare. 
 
 
Häromdagen såg jag dokumentären om Josefin Nilsson och det väckte mycket inne i mig. Det skapade återupplevelser i mardrömmar och även känslor, tankar och reaktioner i vaket tillstånd. Jag förstår att det är PTSD:n som kickar in... men att jag förstår gör det faktiskt inte lättare att hantera. 
 
Minnesbilder av samtal och händelser dyker osorterat upp när jag sover, ser tv, skriver ett mejl eller står på City Gross och söker rätt mjölk i mejerikylen. Känslor, andning, hjärtfrekvens och tankeförmåga hamnar i ett huj bortom kontroll (exempelbilder följer).
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Det är oerhört utmattande med en kropp och en hjärna, som nästan ständigt är i omedveten och okontrollerbar flykt- och försvarsberedskap. Det belastar stressystemet alldeles enormt dygnet runt. Jag önskar att jag kunde förklara för mig själv att jag INTE är i fara och att jag kan vara helt lugn, men så funkar det dessvärre inte. 
 
Jag ska snart påbörja den PTSD-behandling, som jag borde ha fått för massor av år sedan. 
 
Man har nogsamt förvarnat mig att den kommer att bli tuff.
Jag tänker dock att den får vara hur tuff som helst, bara den gör dessa okontrollerbara reaktioner mer hanterbara och sällan förekommande. 
 
Med mindre stressbelastning har min kropp och min hjärna bättre förutsättningar att läka. 
Jag ser fram emot att bli "vanlig" igen. 
 
 
 
 

Sjukförsäkringen är #SICKASFK - skriv under namninsamlingen!

 

Sveriges sjukförsäkring är sjuk. 
Den är #sickasfk (alltså, sick as f-ck... sick as FK (försäkringskassan)

 

Klicka på den röda texten, så kommer du till en namninsamling, som ingår i en rad aktioner FÖR EN TRYGG SJUKFÖRSÄKRING.

 

SKRIV UNDER och SPRID DENNA NAMNINSAMLING så att Sverige återfår en trygg sjukförsäkring! 

OBS! Kom ihåg att BEKRÄFTA DIN NAMNUNDERSKRIFT, genom att klicka på länken i det mejl den här sidan skickar till dig. Annars kommer ditt namn inte med. 

 

Sveriges sjukförsäkring är sjuk. 
Den är #sickasfk (alltså, sick as f-ck... sick as FK (försäkringskassan)
(Ursäkta språket, men aktionerna går på medlemsinitiativ under detta namn.)

SKRIV UNDER och SPRID DENNA NAMNINSAMLING så att Sverige återfår en trygg sjukförsäkring! 

 

OBS! OBS! OBS! OBS! OBS! OBS! OBS! OBS! 
DU  MÅSTE BEKRÄFTA DIN NAMNUNDERSKRIFT, genom att klicka på länken i det mejl som den här sidan skickar till dig. Annars kommer ditt namn inte med i insamlingen. 

 

Idag har många sjukdomsdrabbade människor inte rätt till den sjukskrivning, som läkare bedömt att de behöver som del av rehabilitering för att om möjligt återfå arbetsförmåga och hälsa. Det är nämligen INTE LÄKAREN som bedömer arbetsoförmågan, för det ansvaret ligger sedan 2010 på FÖRSÄKRINGSKASSANS HANDLÄGGARE. 

 

Ja, det är sant hur orimligt det än kan tyckas. 
Försäkringskassans handläggare gavs alltså år 2010 mandatet att neka sjuka människor rätten till sjukpenning, aktivitetsersättning och sjukersättning, trots att erfarna läkare med gedigna medicinska utbildningar har utrett och bedömt att personen saknar arbetsförmåga. (Läs om detta via t.ex. den här länken: https://ka.se/2010/12/22/lakarna-frantas-ratt-att-bedoma-arbetsformaga/

 

Denna omställning och omorganisation skedde i det tysta. Inga stora rubriker och ingen tydlig information till gemene man. Folk förstod först när de själva drabbades och upplevde vad detta nya system innebar i praktiken. 

 

Att Försäkringskassans administrativa handläggare bedömer patienter, och nekar eller godkänner sjukpenning/sjukersättning/aktivitetsersättning, är komplett galet och oerhört rättsosäkert. Detta bara MÅSTE upphöra, så att läkare återfår rätten att bedöma sina patienters mående och arbetsoförmåga. 

 

Personer, som av läkare bedömts för sjuka att arbeta, nekas ändå ersättning från Försäkringskassan och redan godkända sjukskrivningar ifrågasätts plötsligt och ersättningen dras in. Eftersom den ansökande personen har varit sjukskriven får hen varken a-kassa eller lön, om den inte har en anställning som hen kan återgå till. Således står man plötsligt utan någon inkomst alls och likväl måste hen kunna handla mat och betala räkningarna.

 

Sjuka och resurslösa människor utförsäkras och fråntas möjligheter att betala hyra, löpande utgifter och mat. De hänvisas till AF, men där nekas de p g a att de saknar arbetsförmåga och bedöms inte kunna klara ett arbete. 
Då återstår socialtjänsten, men där får man bara hjälp när alla andra lösningar är uttömda. D v s när personen har sålt allt av värde — t ex sin bostadsrätt eller sin bil. Man har i regel bara tre månaders omställningstid för att avyttra säljvärda saker. Man måste också ha använt sig av alla eventuella besparingar.  

 

Försäkringskassan ger följande information till alla sjuka, som fått sin sjukpenning, aktivitetsersättning eller sjukersättning nekad eller indragen: 

 

"Om du är missnöjd med Försäkringskassans beslut kan du begära att vi omprövar beslutet. Omprövning innebär att vi tar del av dina synpunkter och gör en ny prövning av ärendet. Vi tittar på eventuella nya underlag och allt som finns i ärendet sedan tidigare."

"Om du är missnöjd med Försäkringskassans omprövningsbeslut kan du överklaga det till förvaltningsrätten."

 

Man hänvisas alltså till att begära omprövning eller att överklaga Försäkringskassans beslut. Men detta tar lång tid, under vilken den drabbade inte har någon inkomst och därmed inte kan betala räkningar, mediciner eller mat. Ofta tar ett överklagande många månader — ibland år — eftersom domstolarna är överbemängda av överklaganden från sjuka FK-drabbade personer. Dessutom får man inte rättshjälp för sådana här fall, så att man kan anlita advokat. Detta trots att man definitivt inte klarar, har egna resurser eller ens kunskaper till att formulera överklagan och driva ett fall i domstol. 

 

Ekonomin för en långtidssjukskriven person är alltså ansträngd. 
Värt att veta är också att en "vanlig" långtidssjukskriven person inte har rätt till bostadsbidrag, oavsett hur låg sjukpenningen är. 
Bostadsbidrag ges bara till personer som är pensionerade eller har hemmaboende minderåriga barn. 
Den sjukskrivna personen tvingas därmed försöka överleva genom att söka pengar från fonder, låna av anhöriga och vänner etc. För en sådan person finns inget ekonomiskt skyddsnät. Vräkning p.g.a. oförmåga att betala hyran är tyvärr inte helt ovanligt. 

 

(Exempel-artikel: https://www.aftonbladet.se/nyheter/a/e1nJER/fick-nej-fran-f-kassan--nu-har-familjen-vrakts/promo)

 


Politikerna menar att det inte är bra, att "fastna i sjukskrivning och bidragsberoende"
Man menar alltså att det är av omtanke om oss medborgare som de har så stränga bedömningar av läkarnas intyg om vår arbetsoförmåga och våra nedsättningar. 
Långtidssjukas indignerade genmäle på detta är bl.a.:

 

1. För det första återfår ingen sin arbetsförmåga genom att chockartat fråntas sin ekonomiska och sociala trygghet.


2. För det andra är sjukskrivning en del av den rehabilitering, som läkaren bedömt att hens patient behöver.

 

3. För det tredje är sjukförsäkringen inte något bidrag. Det är en försäkring, vars premier betalts in via våra arbetsgivaravgifter. Det är alltså ett avstått löneutrymme, till förmån för ekonomisk trygghet ifall man skulle ha oturen att drabbas av arbetsoförmåga.

 

 

Sjukförsäkringssystemet har genom flera mandatperioder "skruvats på" och till slut blivit så här cyniskt, därför att Sveriges regeringar velat minska antalet sjukdagar per person och år, och sänka statens utgifter för sjukförsäkringen.

 

Vi behöver ALLA hjälpas åt att få till en reformering av den sjuka sjukförsäkringen, innan ännu fler sjukdoms- och Försäkringskassedrabbade genom avslag får försämrat mående, ger upp och tar sina liv.

 

Om någon tvivlar på det faktum att Försäkringskassan orsakar människors självmord, så varsågod och läs följande axplock av exempelartiklar: 

 

 

 

 

 


Vi behöver tydligt markera att NEKAD SJUKFÖRSÄKRING till sjukdomsdrabbade arbetsoförmögna människor INTE ÄR RÄTT. 

 

Sverige MÅSTE ha en TRYGG SJUKFÖRSÄKRING och den ska gälla för ALLA, som läkare bedömer saknar arbetsförmåga.  

 

Varje insamlad underskrift är värdefull. 


ALLA kan skriva under. Frisk eller sjukdomsdrabbad spelar ingen roll. 
Vem som helst kan råka bli sjuk eller råka ut för en olycka, så SJUKFÖRSÄKRINGEN ANGÅR ALLA. 

 

När namninsamlingen har rättvisande många namn, kommer den digitalt (och ev. på annat sätt) att delges:

  • statsminister och regering
  • socialförsäkringsminister
  • politiker på alla nivåer
  • allmänheten via olika typer av media  (nyhetsprogram, tv-program, radioprogram etc.)
  • ...och många fler

 

Dess delresultat användes också i 
4:e maj-demonstrationerna FÖR EN TRYGG SJUKFÖRSÄKRING. 

GÅ MED I #SICKASFK-GRUPPERNA på Facebook. Där finns både information, länkar, aktioner och mycket annat. 


#sickasfk

 

 

 2019-05-30

UPPDATERING av inlägget med skärmdumpen här nedanför: 

 

 
 
 

 


Låt mig presentera mig...


Mitt namn är Fibromyalgi

Jag är en Osynlig Kronisk sjukdom och jag är nu din följeslagare för resten av livet.

Andra runt omkring dig kan inte se eller hota mig, men DIN kropp kan känna mig.

Jag kan attackera dig var, när och hur jag vill.

Jag kan orsaka dig våldsam smärta eller, om jag är på bra humör, orsaka dig värk överallt.


Jag minns när du och Energi sprang omkring tillsammans och hade kul.

Jag tog Energin ifrån dig och gav dig Utmattning istället.

Försök att ha kul nu!

Jag tog även God Sömn ifrån dig och gav dig Fibro-Dimma i utbyte.

Jag kan få dig att darra inombords, eller få dig att frysa eller svettas medan alla andra känner behag.

Javisst ja, jag kan få dig att känna ångest eller depression också.

Om du har planerat något eller ser fram emot en spännande dag, så kan jag ta det ifrån dig med.


Du bad inte om mig, jag valde dig av olika anledningar, t ex det där viruset som du aldrig blev fri ifrån, eller den där bilolyckan eller kanske var det de där åren av förödmjukelse och trauman?

Hur som helst, jag är här för att stanna.

Jag hör att du tänker gå till en läkare som kan göra dig av med mig. Jag skrattar så jag kiknar.

Försök du bara!

Du kommer att vara tvungen att gå till många, många läkare innan du hittar någon som kan hjälpa dig på ett effektivt sätt.

Du kommer att bli ordinerade värktabletter, sömntabletter, energipiller, tillsagd att du lider av ångest eller depression, rekommenderad att prova TENS, bli masserad, tillsagd att om du sover och motionerar regelbundet kommer jag att försvinna, tillsagd att tänka positivt, förnedrad, uppmanad att "rycka upp dig", och MEST AV ALLT, aldrig bli tagen på allvar med hur du känner dig när du klagar till läkaren om hur utmattande livet är varje dag.

 
Din familj, dina vänner och dina arbetskamrater kommer alla att lyssna till dig ända tills de tröttnar på att höra om hur jag får dig att må och vilken utmattande sjukdom jag är.

En del av dem kommer att säga saker som;

"Äh, du har bara en dålig dag" eller "Ja jag kom ihåg att du inte kan göra saker du kunde för 20 ÅR sedan" utan att höra att du faktiskt sa 20 DAGAR sedan.

En del kommer att börja prata bakom din rygg medan du sakta känner att du håller på att förlora din värdighet i dina försök att få dem att förstå.

Speciellt när du är mitt inne i en diskussion med en "normal" människa och har glömt vad det var du skulle säga härnäst. Avslutningsvis (jag hoppades att kunna hålla den hemlig, men jag antar att du redan har listat ut det);

Den enda plats du kan få någon support eller förståelse från, angående mig, är ANDRA MÄNNISKOR MED FIBROMYALGI

Högaktningsfullt,

Din Osynliga Kroniska Sjukdom

Fattigdomsgränsen är nådd och passerad

 
Gränsen för fattigdom ligger låååångt över det här. 
Mina räkningar är dryga 7000 kr varje månad. 
Jag har varken rätt till bostadsbidrag eller ekonomiskt understöd från socialtjänsten.
Så (ursäkta svordomen) HUR F-N ska jag överleva? 😭😭😭😭😭😭😭😭
The botten is nådd... 

RSS 2.0